病例分享：少见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

弱小适度脉络膜背色素细胞增多（isolated choroidal melanocytosis）在此之后是由 Augsburger 等提出，患者多平庸为单反脉络膜背色素细胞色素沉着炎症。亦同，加拿大阿拉巴马所学校医院的 Lauren 等分享了一由此可知稀有的右暗弱小适度脉络膜背色素细胞增多炎症，相关刊文于 2016 年发表在 Retinal Cases Price Brief Reports 周刊。

患者女适度，24 岁，非裔加拿大人，无主诉患者，既往无暗部疾病通史。门诊健康检查发现右暗后极部色素沉着。右暗视力 20/30，暗压正常。无白癜风和浑身恶适度，暗前节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不回避为 Waardenburg 病症。

受了伤 8 点钟前方可见临近羽毛状锯齿状的背色素沉着炎症，左暗 3 点钟方向也可见一椭圆形较小的背色素沉着炎症（由此可知 1）。暗底 OCT 发现右暗相对来说的脉络膜内层，视网膜层无相对来说异常（由此可知 2）。

由此可知 1 为暗底照相：左暗 3 点钟（左由此可知）和受了伤 8 点钟（右由此可知）可见脉络膜羽毛状锯齿状结节病色素沉着炎症

由此可知 2 为暗底 OCT 由此可知像：右暗脉络膜内层，视网膜层正常

脉络膜背色素细胞增多炎症需回避的识别病因包括：暗球背变病或暗皮肤背变病，结节病脉络膜背色素瘤，右暗结节病葡萄膜背色素细胞增生以及本文提到的弱小适度脉络膜背色素细胞增多。

由于患者多无主诉患者，均通过门诊健康检查发现异常，在此之前典籍刊文的单反弱小适度脉络膜背色素细胞增多病由此可知较少，右暗炎症全部都是 4 由此可知，事由此可知为拉丁美洲人，事由此可知为埃及人，大多为 43～60 岁。本文刊文的患者为最年轻的非裔患者。未来还需要来得多的流行病学和一个组织病理学研究进一步了解该病的发生演进，以及应该都会增加葡萄膜背色素瘤的高风险。

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编者： 奥泽尔涅